Resumen
El objetivo del presente trabajo es analizar la regulación en materia de patentes farmacéuticas para relacionarla con los efectos en el acceso a los medicamentos. Es una investigación documental en la que trataremos de ponderar el derecho humano a la salud y el derecho de propiedad industrial. Analizaremos la paulatina extensión de la protección patentaria de los medicamentos, implementado a través de la suscripción de tratados comerciales. Nos limitaremos al estudio de figuras como los certificados complementarios, protección de datos de prueba y la regulación de la vinculación de la patente y el registro sanitario (linkage) que se han implementado a nivel legal en México. Estudiaremos el impacto en el derecho a la salud, sobre todo en uno de sus elementos medulares que es el acceso a los medicamentos. En específico tres efectos: el incremento en el precio de los medicamentos; la obstrucción de la entrada
al mercado de medicamentos genéricos; y, las tácticas de maximización de ganancias de las empresas farmacéuticas. Además de las afectaciones en el derecho de acceso a los medicamentos, la regulación de las patentes farmacéuticas y sus efectos, atentan contra la propia razón de ser del sistema de propiedad industrial que es el fomento a la innovación. La regulación de las patentes farmacéuticas requiere de ajustes para aprovechar las flexibilidades contenidas en los propios tratados internacionales.
